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想做肉桂醛加氢产生肉桂醇,我是反应后点板看看有没有新产物产生,但是反应后只有原料点,是不是肉桂醛和肉桂醇点板分不开?想做过的朋友解答下。,烯健比醛基优先加氢所以,一般催化剂是行不通的。建议用一些还原性试剂还原,硼氢化钠等。
注意调整
2014年06月12日发布人:happydream
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[size=2][font=黑体]今年315晚会中,报道了山东化工厂生产的调和汽油,其中有一个成分:甲缩醛。
甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体,有氯仿气味和刺激味,可溶于3倍的水(20℃时水中溶解度32%(质量))。对粘膜有刺激性,有麻醉
2015年04月24日发布人:如影随形
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吡啶醛生成,如果有那说明反应已经进行,只是你检测手段有问题,这样可以考虑降低n-BuLi的使用当量;如果没有说明反应却是很难进行。不过我相信应该有的,因为我们以前做过类似的吡啶环上用n-BuLi拔溴实验,结果很成功。,按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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如题,想在萘环上有1个醛基的产物上再用溴素在室温下上溴,会不会把醛基给氧化掉了。。。,i think it is impossible,可能,建议保护一下比较好,应该不会。但温度太高就没准了,这样的条件下应该不会吧,液溴乙酸室温上溴会不会
2014年02月27日发布人:vbnm